Loading

Like H2VN trên Facebook

Tác giả Chủ đề: Công thức thuốc nổ, dây cháy chậm  (Đọc 228755 lần)

0 Thành viên và 7 Khách đang xem chủ đề.

Offline [the][saint]

  • Nghĩ... Hóa học
  • *
  • Bài viết: 13
điều chế TATP
« Trả lời #15 vào lúc: Tháng Chín 19, 2007, 07:58:32 PM »
dịch ra đi là bít liền
  Synthesis 1: Prepare a solution of 315 mL of toluene and 7 mL of water in a 500-mL round-bottomed flask. Add 30 g of wet trichlorotrinitrobenzene to the solution and stir until it dissolves. The next reaction requires a pressure of several atmospheres, while ordinary lab glassware can handle pressure make sure the flask has no chips or scratches that could weaken it. Connect a right angle adapter to the flask and place an inlet tube or bubbler on the adapter such that the end is close to the bottom of the flask. Seal the other end of the adapter with a one-hole stopper and wire it closed so it can not fly off. Into the hole place the tip of a buret with a stopcock. To regulate the pressure of the reaction the stopcock can be opened to relieve pressure. Place a screen or plastic shield around the flask just in case it bursts. Heat the contents of the flask to 145 C under pressure. Begin bubbling ammonia through the inlet tube at a rate of about 3-4 g per hour. Allow the first bit of ammonia to escape to pure the flask of air. Pressurize the flask to just under 3 atm (35-40 psi) and regulate this pressure via the buret. Hold the pressure at 35-40 psi and the temperature at 150 C for 3 hours while stirring and bubbling in the ammonia. The reaction will produce most of its own heat, but some external heating may be needed. The reaction is complete when a large pressure rise is observed, if left unchecked it could rise to around 60 psi. Stop adding ammonia and allow the mixture to cool to 60 C. Vent the pressure to atmospheric and dump the contents of the flask, while stirring rapidly, into a large beaker filled with 500 mL of water. Filter to collect the precipitate of TATB and wash it with 1-2 L of water. Dry the TATB in an oven at 100 C for 16 hours. Synthesis 2: This procedure prepares fine grained TATB crystals. Into a 500-mL beaker dissolve 15.8 g of trichlorotrinitrobenzene in 140 mL of toluene. Prepare a second solution of 1 g of sodium lauryl sulfate (or 1 mL of oleic acid) and 4 mL of 10% polyvinyl alcohol (in water) in 200 mL of water. Add the second solution to the first. Using a bubbler pass a stream of ammonia gas through the mixture for 1 hour while maintaining the temperature between 35 and 40 C with a water bath. During the ammonia addition the mixture should be stirred very rapidly. An overhead stirrer or a drill with a large blade is recommended to ensure high shear mixing. The faster the mixing, the better the emulsion, and the smaller the TATB particles. The TATB crystals will precipitate as the reaction progresses. Filter to collect the TATB and wash it with cold water. Dry as in synthesis 1. Yield is 98%. Synthesis 3: Dissolve 1 g of pentanitroaniline in 100 mL of either methylene chloride, toluene, or xylene. Bubble anhydrous ammonia into the solution to precipitate TATB. Filter to collect the TATB and wash it with cold water. Dry as in synthesis 1. Yield is 100%. This reaction may be scaled up as large as desired. Synthesis 4: This procedure is a more environmentally friendly vicarious nucleophilic substitution method. Prepare a solution of 1 g of picramide and 17.5 mmol of 1,1,1-triethylhydrazinium chloride (or 17.5 mmol trimethylhydrazinium iodide) in 34 mL of dry DMSO. Add 1.89 g of sodium methoxide in one portion and stir the slurry for 16 hours in a dry atmosphere. Pour the reaction mixture into a small beaker containing 25 mL of ice water. Add concentrated hydrochloric acid to the mixture until it reaches a pH of 4. Filter to collect the product, wash it with 20 mL of water and 10 mL of acetone, and allow to dry in an oven at 100 C for several hours. Final yield of TATB is about 1.07 g or 95%. Synthesis 5: This procedure is a more environmentally friendly vicarious nucleophilic substitution method. Prepare a solution of 0.148 g of trinitrobenzene and 5.10 mmol of 1,1,1-triethylhydrazinium chloride (or 5.10 mmol trimethylhydrazinium iodide) in 10 mL of DMSO. Add 0.600 g of sodium methoxide in one portion and stir at room temperature for 20 hours. Pour the reaction mixture into 200 mL of cold 0.12N hydrochloric acid. Filter to collect the precipitate, wash it with water, and allow to dry in the open. Final yield of TATB is 0.16 g or 61%. Synthesis 6: Prepare a solution of 2.0 g of trimethoxytrinitrobenzene in 50 mL of methyl alcohol, and cool this solution to -10 C. With vigorous stirring bubble ammonia gas into the solution for 90 minutes while keeping the temperature at -10 C. At this point stop cooling the reaction mixture, but continue to bubble ammonia gas into it for an additional 90 minutes. The mixture will gradually warm to room temperature. Filter to collect the product, wash it with methyl alcohol, and allow to dry. Final yield of TATB is about 1.65 g or 97%. Synthesis 7: Into a 50-mL round-bottomed flask containing 1.0 g of trimethoxytrinitrobenzene add 25 mL of liquid ammonia. Stir this mixture under reflux (-33 C) for 6 hours. Distill off the ammonia to obtain a solid yellow material. Add 25 mL of DMSO to the flask and place in a sonication bath for one hour. Filter to collect the crystals of product, wash them with 50 mL of methyl alcohol, and allow to dry. Final yield of crude TATB is about 0.80 g or 95%.

Cộng đồng Hóa học H2VN

điều chế TATP
« Trả lời #15 vào lúc: Tháng Chín 19, 2007, 07:58:32 PM »

Offline leba1712

  • Nghĩ... Hóa học
  • *
  • Bài viết: 14
  • yêu
Re: Thuoc no TATP
« Trả lời #16 vào lúc: Tháng Bảy 14, 2008, 07:57:30 AM »


Nếu bạn ko có H2O2 30% có thể dùng nước oxi già(H2O2 3%). Trộn 150 ml nước oxi già vào 25 ml axeton, ngâm cốc thí ngiệm trong nước đá 10-20 phút, cho thêm 20ml dd HCl 30%, nhớ là phải thật từ từ tránh để nhiệt độ tăng, tốt nhất nên có nhiệt kế chuyên dụng.Sau đó cứ để trong nước đá khoảng 20 phút, đợi khoảng 12-24 giờ sau đó lọc lấy kết tủa,phơi khô.



bạn ơi cho mình hỏi lam nhu bạn thế nay thì phai đời 12-24h cơ a`????mình cho nó vào đá rồi bỏ vào ngăn dưới cùng của tủ lạnh đc ko????có sợ nó bay vào thúc an ko?????néu đc thì sau 12-24h kết tủa lại phơi khô o đâu cũng đc a` bạn [[trời nắng]] ?????

Offline xclub47

  • Nghĩ... Hóa học
  • *
  • Bài viết: 13
Re: Thuoc no TATP
« Trả lời #17 vào lúc: Tháng Bảy 14, 2008, 04:40:42 PM »
đừng có phơi dưới nắng, nó nóng nổ đấy, mình đã thấy 1 thằng vì phơi HMTD dưới nắng và bị nổ

Offline cuti

  • Yêu... Hóa học
  • ***
  • Bài viết: 104
Re: Thuoc no TATP
« Trả lời #18 vào lúc: Tháng Bảy 14, 2008, 05:26:31 PM »
phơi AP ở chỗ mát ak ban oi

Offline leba1712

  • Nghĩ... Hóa học
  • *
  • Bài viết: 14
  • yêu
Re: Thuoc no TATP
« Trả lời #19 vào lúc: Tháng Bảy 14, 2008, 08:36:35 PM »
đừng có phơi dưới nắng, nó nóng nổ đấy, mình đã thấy 1 thằng vì phơi HMTD dưới nắng và bị nổ
thế theo sit phải phơi ở đâu???

Offline lopc10cong

  • Thích... Hóa học
  • Bài viết: 1
Re: Thuoc no TATP
« Trả lời #20 vào lúc: Tháng Bảy 15, 2008, 07:50:00 PM »
co ai biet noi nao ban axeton ko dieu che lieu co chhet ko

Offline duykhair

  • Nhớ... Hóa học
  • **
  • Bài viết: 20
Re: Thuoc no TATP
« Trả lời #21 vào lúc: Tháng Bảy 16, 2008, 08:38:19 PM »
axeton có phải là cái thứ dùng để rửa sơn móng tay ko vậy? Nếu phải thì cái axeton trong đó có đủ nguyên chất để làm thuốc nổ ko? ??? ??? ??? ??? ??? ??? ??? ???
NẾU ĐƯỢC THÌ TUI SẼ LÀM THỬ COI ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D

Offline Heyo

  • :)
  • Moderator
  • Gold Member H2VN
  • *****
  • Bài viết: 133
Re: Thuoc no TATP
« Trả lời #22 vào lúc: Tháng Bảy 16, 2008, 11:01:00 PM »
axeton có phải là cái thứ dùng để rửa sơn móng tay ko vậy? Nếu phải thì cái axeton trong đó có đủ nguyên chất để làm thuốc nổ ko? ??? ??? ??? ??? ??? ??? ??? ???
NẾU ĐƯỢC THÌ TUI SẼ LÀM THỬ COI ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D
Được bạn à !

đừng có phơi dưới nắng, nó nóng nổ đấy, mình đã thấy 1 thằng vì phơi HMTD dưới nắng và bị nổ
thế theo sit phải phơi ở đâu???

Nơi thoáng mát và có gió là tôt nhất,!

Offline izazomoto

  • Thích... Hóa học
  • Bài viết: 3
Re: Thuoc no TATP
« Trả lời #23 vào lúc: Tháng Bảy 30, 2008, 11:49:28 AM »
nè vậy chớ em vô tiệm Sơn ( sơn nhà hả hay sơn móng tay )  em nói mua Axeton thì phải nói mua cái gì chứ . chỉ em với nhé mấy bác
về nhà đẻ em còn làm thử chứ
Mấy bác có biêt phần mếm nào dick tiến anh ko mvậy

Offline cuti

  • Yêu... Hóa học
  • ***
  • Bài viết: 104
Re: Thuoc no TATP
« Trả lời #24 vào lúc: Tháng Tám 03, 2008, 06:01:10 PM »
sac cai nay ma không can than lam voi so luong lon ,luc nen manh no bom` cho mot cai la` hay lam

Offline leba1712

  • Nghĩ... Hóa học
  • *
  • Bài viết: 14
  • yêu
Re: Thuoc no TATP
« Trả lời #25 vào lúc: Tháng Tám 04, 2008, 05:26:50 PM »
cho mình hoi voi!!!luc de AP ket tua can phai de tren ngan da hay de o ngan la dc????va su khi ket tua xong!!nó là dang bot muon trung hoa axit bang thuốc muoi thi rua no thế nao????nó là dạng bột mà!!va hoi luôn la sau khi rủa có dung dc luon ko???hay con phai phoi kho nua???

Offline tco7s

  • Thích... Hóa học
  • Bài viết: 1
Công thức thuốc nổ, dây cháy chậm
« Trả lời #26 vào lúc: Tháng Chín 28, 2008, 11:51:37 AM »
mấy bạn cho mình hỏi : nếu trộn tatp với xenlulozo trinitrat tỉ lệ 1:1 thì  nó ra chất gì ? sức nổ của nó ? tại vì hôm bữa thằng bạn em nó làm cho em thử 1 cục (cứng như đá ) rồi em về thử => nổ rất mạnh ,nhưng em khõng biết phương pháp làm chất đó !! mong các bạn giúp giùm mình >>thank"s ???

Offline lovechem

  • Nhớ... Hóa học
  • **
  • Bài viết: 36
Re: TATP + XENLULOZO TRINITRAT ?
« Trả lời #27 vào lúc: Tháng Chín 28, 2008, 12:50:33 PM »
   Chúng ta làm gì thì trước hết hãy nghĩ đến pháp luật
Bạn định chế tạo bom khủng bố à ? Tôi can bạn đấy. Đừng nghịch dại.
 Nếu bạn tìm hiểu về mặt khoa học thì tôi sẽ cho bạn biết một số thông tin về mặt khoa học chất nổ này:
TATP: triaxetontrimeperoxit (C9H18O6-cấu tạo vòng sáu cạnh, các ntử C-O xen ké nhau tạo vòng). Đây là chất thuộc nhóm peroxit dùng để khơi mào cho phản ứng phân hủy nổ theo cơ chê gốc tự do. Bản chân TATP đã phân hủy rất mạnh khi nó ở dạng tinh khiết.



Nếu bạn không có chuyên môn sâu về vấn đề này, và không có điều kiện an toàn của chuyên ngành thì tôi khuyên bạn không nên làm, có thể nguy hiểm đến tính mạng cho bạn và mọi người xung quanh. Tất nhiên là phạm pháp.
Tôi nhận thấy rất nhiều thành viên (không phải tất cả) trong 4r này là những nhà lý thuyết vĩ đại và liều lĩnh. Họ chẳng biết gì về thực tế cả.


« Sửa lần cuối: Tháng Chín 29, 2008, 05:08:59 PM gửi bởi sit_nitro »

Offline lovechem

  • Nhớ... Hóa học
  • **
  • Bài viết: 36
Re: TATP + XENLULOZO TRINITRAT ?
« Trả lời #28 vào lúc: Tháng Chín 28, 2008, 07:52:27 PM »
Xin lôi tôi nhầm Xenlulozo trinitrat la mot chat nổ khac (do đọc không kỹ).
Thành thật xin lỗi các bạn.

Offline ma_ngay

  • Thích... Hóa học
  • Bài viết: 8
Bạn Nào Có Cách Chỉ Cho Tui Về Tỉ Lệ Thuốc Nổ Đen Với?
« Trả lời #29 vào lúc: Tháng Mười 15, 2008, 07:39:04 PM »
Thuốc nổ đen thì 75%KNO3 10%S 15% C thì ai chả biết>
Nhưng khổ nỗi tui ko có cân. vậy bạn nào chỉ cho tui cách đong
tương đối bằng muỗng cái.
« Sửa lần cuối: Tháng Mười 10, 2009, 08:00:24 PM gửi bởi Phạm Việt Hùng »